职位描述：
1、 项目前期编制project，协调跟进产品研发→质量研究→生产的进度安排，安排产品在注册过程中的相关资料的整理和编写工作；
2、 负责产品国际和国内的申报注册，并对客户进行技术支持；
3、 负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息并补充更新，掌握注册的最新信息。
相关经验及技能要求：
1、 药学、药物分析等相关专业，本科学历，CET-6，有较好的文字撰写能力；
2、 两年以上药品申报注册经验或两年以上合成、分析、质量管理等相关工作经验优先考虑；
3、 与研发、生产、质量管理、采购等各部门有良好的沟通协调能力；
4、 诚实可靠，具有良好的职业道德，敬业精神和团队协作能力。